燃?xì)猓ㄈ斯っ簹狻⒁夯蜌狻⑻烊粴猓庀嗌V分析方法
【分析前言】燃?xì)庵邪ㄈ斯っ簹狻⒁夯蜌夂吞烊粴猓鼈兏髯缘慕M分、含量不同，存在著一定差異，又具有一定的共性，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中要用多臺(tái)氣相色譜儀、不同的色譜分離柱進(jìn)行分析。本文研究用兩臺(tái)氣相色譜儀、兩套色譜柱、兩種定量方法、可以滿(mǎn)足3種氣體的分析方法，所建方法在兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室，通過(guò)多年的日常分析考驗(yàn)，結(jié)果證明分離效果和分析方法重復(fù)性好，精度高，既節(jié)約了人力、物力又節(jié)省了時(shí)間，同時(shí)也能滿(mǎn)足3 種氣體分析和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求。
【燃?xì)饨M分】
液化石油氣是石油加工過(guò)程中得到的副產(chǎn)品，其主要組成為C1~C4 的烴類(lèi)，同時(shí)含有少量的C5 及C5 以
上的烴類(lèi)物質(zhì)；
天然氣主要成分是CH4，除此之外還有C2~C10 的烴類(lèi)、H2、O2、N2、水分及硫化物；
人工煤氣主要組分為H2、O2、N2、CO、CO2、CH4 及C2 以上的烴類(lèi)。
【技術(shù)方案】用兩臺(tái)氣相色譜儀、兩套色譜柱、兩種定量方法，可以滿(mǎn)足3種氣體的分析。一臺(tái)色譜儀分析用Al2O3 毛細(xì)管柱分離C1~C7 的烴類(lèi)，在一定溫度下，樣品氣進(jìn)入Al2O3 毛細(xì)管柱進(jìn)行分離，F(xiàn)ID 檢測(cè)器檢測(cè)，色譜工作站記錄各個(gè)組分的信號(hào)，用標(biāo)準(zhǔn)氣外標(biāo)法進(jìn)行定量；另一臺(tái)色譜儀用填充柱預(yù)分離加反吹的方法, 分析氣體中的H2、O2、N2、CO 和CH4，C2 及C2 以上的組分從預(yù)分離柱中反吹出去，以保護(hù)主柱不被重組分污染, 用熱導(dǎo)檢測(cè)器檢測(cè)、外標(biāo)法定量；液化石油氣用Al2O3 毛細(xì)管柱分離，用面積校正歸一法定量。
【儀器配置】
GC2020氣相色譜儀（滕州中科譜）熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）+氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）+氣體六通閥  
N-2000 雙通道工作站
載氣：氬氣；
混合物標(biāo)準(zhǔn)氣：1）液化氣：CH4：0.58%，C2H6：0.36%，C3H8：0.51%，CO：13.5%，CO2：6.69%，i-C4H10：5.00%，n-C4H10：4.92%，i-C5H12：1.00%， n-C5H12：0.90%，N2：
10%，H2：56.54%。
2）天然氣：CH4：88.5%，C2H6：3.31%，C3H8：2.09%，i-C4H10：0.964%，i-C5H12：0.362%，N2：3.504%。
3） 人工煤氣：H2：58.8%，CO：15.2%，CO2：2.10%，CH4：20.8%，C2H6：1.03%，C3H8：1.07%，N2：
1.0%。
色譜柱：碳分子篩填充柱，長(zhǎng)2m，內(nèi)徑2mm，ProPack Q 預(yù)分離柱，長(zhǎng)1m，內(nèi)徑2mm；
Al2O3 石英毛細(xì)管柱，長(zhǎng)50m ，內(nèi)徑：0.53mm
【色譜條件】
烴類(lèi)分析：柱溫：80℃保持2min，10℃/min, 200℃保持4min；FID：150℃，進(jìn)樣器溫度：150℃； 尾吹：
20ml/min；分流比：1：100；
填充柱色譜條件：柱溫35℃；TCD 檢測(cè)器溫度：150℃, 橋流: 70ma；進(jìn)樣器溫度：150℃。

                   Al2O3 毛細(xì)管柱分離C1~C7譜圖

【結(jié)論總結(jié)】綜上所述, 燃?xì)猓ㄈ斯っ簹狻⒁夯蜌狻⑻烊粴猓庀嗌V分析方法采用兩臺(tái)GC2020氣相色譜儀，一臺(tái)用毛細(xì)管色譜分析人工煤氣、液化石油氣、天然氣中的烴類(lèi)；另一臺(tái)分析天然氣和人工煤氣中的*性氣體。 色譜峰的分離度能夠滿(mǎn)足國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求，數(shù)據(jù)的重復(fù)性亦符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，方法簡(jiǎn)單，容易操作