食用植物油衛(wèi)生標準的分析方法（溶劑殘留分析）

發(fā)布時間：2012/10/17

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食用植物油中正己烷（六號溶劑）殘留檢測執(zhí)行標準GB/T5009.37-2003_食用植物油衛(wèi)生標準的分析方法

一．分析原理

將植物油試樣放人密封的平衡瓶中，在一定溫度下，使殘留溶劑氣化達到平衡時，取液上氣體注人

氣相色譜中測定，與標準曲線比較定量。

二．儀器及材料
1．氣相色譜植物油中6號溶劑殘留氣相色譜分析
a）.氫焰檢測器（FID）
b）.氣源：氮氣，氫氣，空氣。
2．數據處理：N2000工作站及電腦
3．色譜柱:不銹鋼柱，內徑3 mm，長3 m，內裝涂有5% DEGS的白色擔體102（60- 80）目。
4．分析級：正己烷
5．電子天平，60ml小藥瓶，10ml容量瓶，恒溫水浴鍋，5ml注射器

三．分析方法
1.         無溶劑機榨油
2.         正己烷（分析級）
3.         標準油樣       稱取0.５g正己烷和４９.５g機榨油混勻得1﹪（質量）標準油樣，稱取1﹪標準油樣０.５g用機榨油稀釋到50g，每克含0.1mg正己烷（100mg/kg）
即100 ppm
4           測定方法：標準曲線
取60ml小藥瓶，分別加入機榨油10g,8g,6g,4g,2g,0g再補加100mg/kg標準油樣到10g（分別含正己烷0mg/kg,20,40,60,80,100）,塞緊，混勻于25℃恒溫水浴中放置30min并小心地水平振勻3min，用注射器抽1ml并注射1ml空氣進小藥瓶25℃保溫后重復進樣。

N-N一二甲基乙酞胺（簡稱DMA）:吸取1.0 m L放人100m L^-150m L頂空瓶中，在50℃放置0.5 h ，取液上氣。.1 0m l注人氣相色譜儀在。min-4m in內無干擾即可使用。如有干擾可用超聲波處理30 min或通人氮氣用曝氣法蒸去干擾。

六號溶劑標準溶液:稱取洗凈干燥的具塞20 mL-25 mL氣化瓶的質量為m,，瓶中放人比氣化瓶體積少I mL的DMA密塞后稱量為m,，用I m工的注射器取約0. 5 mL六號溶劑標準溶液通過塞注人瓶中（不要與溶液接觸），餛勻，準確稱量為m,。用式（8）計算六號溶劑油的濃度:

5 樣品分析
稱取10g油樣于60ml小藥瓶中操作方法同上。

四.儀器的控制

分析條件：
柱溫：85℃
氣    化：120℃
檢    測：120℃
靈敏度：3
載    氣：0.1MP
進樣量：1 ml

五．分析譜圖

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上一條NPD與FPD氣相色譜法測定水中的黃磷含量
下一條氣相色譜分析測定廢水中三苯含量